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药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ
注射
液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ
注射
液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ
注射
液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ
注射
液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191671 |
注射
用重组人透明质酸酶
CTR20191671 |
注射
用重组人透明质酸酶 已完成 替代静脉输液的皮下输液 评价
注射
用重组人透明质酸酶的安全性研究
注射
用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注射
液
CTR20232413 | RC148
注射
液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注射
液
CTR20232413 | RC148
注射
液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注射
液(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注射
液(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20234137 |
注射
用KJ103
CTR20234137 |
注射
用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 |
注射
用KJ103
CTR20234137 |
注射
用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131216 |
注射
液头孢替坦二钠
CTR20131216 |
注射
液头孢替坦二钠 已完成 呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病 评价
注射
用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ期临床试验 评价
注射
用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535)
CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用MK-6204(SKB535)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价
注射
用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-
001
(SKB...
CDE
发布于
11月前
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