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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
...复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期
研究
在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放性、2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
绵竹市人民医院
...00张。现有职工1200余名,其中高级职称191人,博士、硕士
研究
生48人,成都医学院兼职教授、副教授和讲师148名。现有四川省医学甲级重点专科5个,德阳市医学重点专科12个,德阳市临床重点专科6个,建设有德阳市院士专家工作...
机构
发布于
1年前
52 次浏览
药物临床试验:CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...pNET)成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性
研究
苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
HS-SNTN-BE-20170301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
...性皮肤及皮肤结构感染 评价抗菌药物的安全性和有效性
研究
一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多
中心
临床
研究
,评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
...成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性
研究
病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多
中心
、开放性、非劣效性
研究
208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者餐后状态下的单
中心
、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
...尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症(OAB)
研究
评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片(规格:8 mg)与参比制剂(Toviaz®)(规格:8 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片
...胞肺癌(NSCLC)患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期
研究
一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多
中心
、开放标签
研究
FURMO-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期
研究
在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持)与 单用BCG(诱导和维持)或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠
...和无机磷以及利尿 注射用二丁酰环磷腺苷钠生物等效性
研究
评价注射用二丁酰环磷腺苷钠在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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