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药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的
研究
。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
...妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的
研究
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比吉西他滨联合顺铂/卡铂治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、平行对照、多
中心
III期临床
研究
RC48-C016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
... 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多
中心
的I期临床
研究
KD01-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的
研究
。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性
研究
评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗
...吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性
研究
一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多
中心
、多国
研究
(PEARL) VAD00004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的
研究
。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床
研究
TQC3566-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)
... 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多
中心
的I期临床
研究
KD01-01-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期
研究
在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持)与 单用BCG(诱导和维持)或...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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