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药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性
研究
(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
...复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期
研究
在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放性、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片
...糖尿病患者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性
研究
山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
...复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期
研究
在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放性、2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
秦皇岛市第一医院
...万人次,出院1.1万人次。天津医科大学肿瘤医院肝癌防治
研究
中心
肝癌协作联盟成员单位、中国抗癌协会晚期结直肠癌靶向治疗规范化试点单位、肿瘤免疫诊疗适宜技术推广基层培训基地、京津冀放疗质控协作示范基地、河北省...
机构
发布于
8年前
3964 次浏览
绵竹市人民医院
...00张。现有职工1200余名,其中高级职称191人,博士、硕士
研究
生48人,成都医学院兼职教授、副教授和讲师148名。现有四川省医学甲级重点专科5个,德阳市医学重点专科12个,德阳市临床重点专科6个,建设有德阳市院士专家工作...
机构
发布于
1年前
81 次浏览
药物临床试验:CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...pNET)成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性
研究
苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
HS-SNTN-BE-20170301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
...性皮肤及皮肤结构感染 评价抗菌药物的安全性和有效性
研究
一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多
中心
临床
研究
,评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
...成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性
研究
病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多
中心
、开放性、非劣效性
研究
208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者餐后状态下的单
中心
、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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