登记号
CTR20200949
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者，可用于高血压、冠心病和高胆固醇血症治疗。
试验通俗题目
氨氯地平阿托伐他汀钙片健康人体生物等效性研究
试验专业题目
氨氯地平阿托伐他汀钙片采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究
试验方案编号
HXP037-CTBE-02；版本号：1.0
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-02-20
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
郑建加
联系人座机
0591-87519936-201
联系人手机号
15880149954
联系人Email
jianjia.zheng@hxpharma.com
联系人邮政地址
福建省-福州市-仓山区建新镇金洲北路20号中能电气1号楼
联系人邮编
350028
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
本研究以福建海西新药创制有限公司研发的氨氯地平阿托伐他汀钙片（规格：5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计））为受试制剂，以原研厂家Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH（Betriebsstatte Freiburg）生产的氨氯地平阿托伐他汀钙片（规格：5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计），商品名：多达一®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- 年龄18~60 周岁（包含临界值）的健康受试者；
- 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~27.9kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
- 受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，同时男性受试者避免配偶怀孕。
排除标准
- 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；
- 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统、（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，消化性溃疡或消化道出血者、 心力衰竭、遗传性肌疾病个人或家族史者）等严重疾病史，且研究医生认为不适合参加临床试验；
- 对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、 过敏性鼻炎等；或已知对氨氯地平阿托伐他汀钙片及其辅料有过敏史；
- 收缩压＜95mmHg，舒张压＜65mmHg；
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；
- 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品 （使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
- 试验前3个月内每日吸烟量多于5支；
- 不能耐受静脉穿刺采血；
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200mL）；
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）；
- 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
- 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；
- 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果） 或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
- 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力等任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- 研究首次用药前30天内使用过任何与氨氯地平，阿托伐他汀有相互作用的药物（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、维拉帕米、地尔硫卓、利福平、地拉夫定、秋水仙碱、烟酸、吉非罗齐、夫地西酸、丹曲洛林等）。
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氨氯地平阿托伐他汀钙片
|
用法用量:片剂；规格5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）；口服，每日一次，每次5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）；用药时程：单次给药
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氨氯地平阿托伐他汀钙片；英文名：Amlodipine Besylate and Atorvastatin Calcium Tablets；商品名：多达一
|
用法用量:片剂；规格5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）；口服，每日一次，每次5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）；用药时程：单次给药
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC和Cmax | 给药后168小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 观察受试制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片和参比制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（多达一）在健康受试者中的安全性。 | 给药后168小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 谢兴文 | 医学博士 | 主任医师 | 15002591615 | 827975272@qq.com | 甘肃省-兰州市-城关区和政西路1号 | 730000 | 甘肃省第二人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 甘肃省第二人民医院 | 谢兴文 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 甘肃省第二人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-03-11 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 72 ；
实际入组总例数
国内: 72 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-04-20；
第一例受试者入组日期
国内：2020-04-20；
试验终止日期
国内：2020-07-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
