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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液
...部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多
中心
II期临床
研究
QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多
中心
II期临床
研究
QL1706-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性
研究
吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
H3-YSAXS(E)-CTP;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液
...性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD
研究
(第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照
研究
SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201084 | 维格列汀片
...本品可与磺脲类药物联合使用。 维格列汀片生物等效性
研究
试验 维格列汀片在受试者空腹和餐后状态下单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
ZJND-2020-006-KB;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211715 | 孟鲁司特钠片
...和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片人体生物等效性
研究
评估受试制剂孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比制剂(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平(I)
...沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在健康成年受试者中的生物等效性
研究
评估缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)受试制剂与参比制剂(倍博特®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性
研究
评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211867 | 孟鲁司特钠片
...和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片人体生物等效性
研究
评估受试制剂孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比制剂(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续
研究
一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多
中心
、延续
研究
CM310AD100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233392 | 恩沃利单抗注射液
...可切除III期非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗III期临床
研究
恩沃利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗用于可切除III期非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗的随机、对照、双盲、多
中心
III期临床
研究
KN035-CN-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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