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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）在中国健康成年受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的盐酸达泊西汀片与参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20250564 | AL-001眼用注射液

...年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心II期临床研究 AL-001-02

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秦皇岛市第一医院

...万人次，出院1.1万人次。天津医科大学肿瘤医院肝癌防治研究中心肝癌协作联盟成员单位、中国抗癌协会晚期结直肠癌靶向治疗规范化试点单位、肿瘤免疫诊疗适宜技术推广基层培训基地、京津冀放疗质控协作示范基地、河北省...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20131551 | 米非司酮片（湖北葛店人福药业有限责任公司）

...中-招募中 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.3

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药物临床试验：CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...副作用 评价重组人白介素-1受体拮抗剂的药代和安全性研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在健康志愿者中的开放、单中心、单次给药的I期药代动力学和安全性研究 Funhau-M-13

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药物临床试验：CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 H3-YSAXS（Y）-CTP；2.1

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