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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性
研究
(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照
研究
SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
...瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床
研究
评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
TG1408SLW;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
...果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对
研究
HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对
研究
特立帕肽注射液(HB1082)101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片
...增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临床
研究
盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多
中心
I/II 期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212192 | 苹果酸法米替尼胶囊
...治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性非小细胞肺癌III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多
中心
的III期临床
研究
SHR-1210-III-331
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液
...管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期
研究
评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
BTP-EK003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
... 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床
研究
一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床
研究
JX07001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学
研究
一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多
中心
、开放性
研究
217091
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg
...度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床
研究
在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的II期临床
研究
LNK01001-2020-02RA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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