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药物临床试验:CTR20231535 | 注射用SKB264
...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
研究
评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片
...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片(60 mg)人体生物等效性
研究
国源国药(广东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
...片 进行中-招募中 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床
研究
缬沙坦左氨氯地平片(80mg /2.5mg)用于缬沙坦胶囊(80mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学
研究
一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多
中心
、开放性
研究
217091
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液
...治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的
研究
一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗(SBRT)用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多
中心
国际
研究
D9103C000...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期
研究
一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多
中心
、单一队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期
研究
一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多
中心
、单一队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...病变(CIN1)。 强化监测HPV疫苗(Cervarix)上市后安全性
研究
。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多
中心
、上市后疫苗安全性队列
研究
。 207350;EPI-HPV-070 VS CN PMS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
...利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期
研究
一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多
中心
研究
LPS17713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...MM) CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期
研究
一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多
中心
、开放的I/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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