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药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床
研究
聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多
中心
、随机、对照
研究
TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片
...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的
研究
一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片
...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的
研究
一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液
...分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效
研究
每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多
中心
、双盲、非劣效
研究
R092670PSY3011-INT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性
研究
评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单
中心
、开放、随机、两制剂生物等效性
研究
(预试验) P-RD(CL)-2018-002;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性
研究
(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照
研究
SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
...瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床
研究
评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
TG1408SLW;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
...果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对
研究
HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对
研究
特立帕肽注射液(HB1082)101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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