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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

CTR20241225 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特...

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药物临床试验：CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液

CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HY...

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药物临床试验：CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究 JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究 JS001-0...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者...

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