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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...

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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

CTR20232191 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题（脑部或脊髓相关问题除外）的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...38 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100

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