BGB-A1217注射液 |进行中-招募完成

登记号
CTR20202608
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2000247
适应症
晚期实体瘤
试验通俗题目
评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性
试验专业题目
一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究
试验方案编号
BGB-900-105(AdvanTIG-105)
方案最近版本号
5.0
版本日期
2023-11-10
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李越
联系人座机
4008203-159
联系人手机号
联系人Email
ClinicalTrials@beigene.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区中关村生命科学园,科学园路30号
联系人邮编
102206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
评估欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,药代动力学(PK),个体免疫原性和生物标记物;在1期确定欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药的MTD或MAD ,2期推荐剂量(RP2D);在1b期评估每个剂量扩展队列患者中由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)确定的总缓解率(ORR),DCR,DOR 和PFS
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • ECOG体能状态评分≤ 1
  • 1期:经组织学或细胞学证实患有不可切除的局部晚期或转移性实体瘤;
  • 1b期: 队列1:患有经组织学或细胞学确认的IV 期鳞状NSCLC; 队列2:患有经组织学或细胞学确认的IV期非鳞状NSCLC ; 队列3:患有经组织学或细胞学确认的IV期鳞状或非鳞状NSCLC且PDL1阳性(TC ≥ 1%); 队列4:患有经组织学或细胞学确认的广泛期SCLC; 队列5:患有经组织学或细胞学确认的 IIIB、IIIC或IV期NSCLC; 队列6:患有经组织学或细胞学确认的IV期ESCC; 队列7:患有经组织学或细胞学确认的IV期EAC; 队列8:患有经组织学或细胞学确认的复发或转移性(并且局部治疗无法治愈的)HNSCC; 队列9:患有经组织学或细胞学确认的IV期G/GEJ腺癌。 队列10:经组织学或细胞学确认的 PD-L1 阳性 IV 期鳞状或非鳞状 NSCLC (TC≥ 1%)
  • 1期:具有≥1个基于RECIST1.1版的可评价病灶;
  • 1b期:有≥1个根据RECIST1.1版评估的可测量病灶;
  • 筛选期间器官功能良好。
排除标准
  • 活动性软脑膜疾病或未能良好控制的脑转移
  • 有活动性自身免疫性疾病或者有可能复发的自身免疫性疾病史
  • 严重慢性或活动性感染需要全身性抗菌、抗真菌或抗病毒治疗,包括结核感染等(肝细胞癌患者允许抗病毒治疗)
  • 同时参与另一项治疗性临床研究
  • 1期:既往接受过TIGIT靶向治疗
  • 1b期:既往因复发或转移性疾病接受过任何治疗的患者
  • 1b期:具有表皮生长因子受体(EGFR) 致敏突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合和 c-ros 癌基因 1(ROS1)融合的非鳞状 NSCLC 患者
  • 1b期:有鳞状细胞或HER2表达阳性的胃癌患者
  • 1b期:既往接受过任何特异性靶向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗(除队列 5 的抗 PD-(L)1 外 )

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
中文通用名:欧司珀利单抗
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评估每个肿瘤扩展队列中研究者根据RECIST 1.1版得到的肿瘤评估结果确定的ORR。(1b期) 每个治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 有效性指标
与研究药物的相关性、按需进行的体格检查、ECG和实验室评估表征的AE和SAE;以及满足研究方案规定的DLT标准的AE (1期) 单数或双数治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 安全性指标
根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准5.0版(NCI-CTCAE v.5.0)发生剂量限制性毒性(DLT)的受试者人数(1期) 每个治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 有效性指标
1b期欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药的推荐 RP2D(1期) 1b期开始前 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
根据RECIST v1.1评估的ORR,DOR和DCR(1期) 单数或双数治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 有效性指标
欧司珀利单抗和替雷利珠单抗在计划时间点的血清浓度及PK参数 ; 通过检测ADA评价的欧司珀利单抗和替雷利珠单抗的免疫原性应答(1期) 第1,2,5,6,9,13,17,25周期,治疗结束访视,安全性访视 有效性指标
不良事件(AE)和严重不良事件(SAE);根据每个肿瘤扩展队列的需要进行体格检查、ECG和实验室评估(1b期)。 每个治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 安全性指标
计划时间点欧司珀利单抗和替雷利珠单抗(联合或不联合化疗)的PK(1b期)。通过检测ADA评价的欧司珀利单抗和替雷利珠单抗(联合或不联合化疗)的免疫原性应答(1b期) 第1,2,5,6,9,13,17,25周期,治疗结束访视,安全性访视。 安全性指标
评估每个肿瘤扩展队列中研究者根据 RECIST v1.1 版得到的肿瘤评估结果确定的 PFS、DOR 和 DCR(1b期) 单数或双数治疗周期,治疗结束访视,安全性访视 有效性指标
PD-L1 和 TIGIT 表达作为有效性的预测性生物标志物(包括但不限于 ORR 和PFS) 筛选期 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
陆舜 医学博士 主任医师 021-22200000-5455 shun_lu@hotmail.com 上海市-上海市-上海市 200030 上海市胸科医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海市胸科医院 陆舜 中国 上海市 上海市
吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林省 长春市
浙江省肿瘤医院 陈明 中国 浙江省 杭州市
Chris O'Brien Lifehouse Kao Steven 澳大利亚 New South Wales Sydney
Montefiore Einstein Center for Cancer Care Halmos Balazs 美国 New York New York
国立台湾大学医学院附属医院 林家齐 中国台湾 台湾 台北市
台中荣民总医院 杨宗颖 中国台湾 台湾 台中市
佛教慈济医疗财团法人花莲慈济医院 林智斌 中国台湾 台湾 花莲市
台北荣民总医院 陈育民 中国台湾 台湾 台北市
长庚医疗财团法人林口长庚纪念医院 杨政达 中国台湾 台湾 桃园市
佛教慈济医疗财团法人台北慈济医院 夏和雄 中国台湾 台湾 新北市
中山医学大学附设医院 张基晟 中国台湾 台湾 台中市
天津医科大学总医院 钟殿胜 中国 天津市 天津市
湖北省肿瘤医院 胡艳萍 中国 湖北省 武汉市
西安交通大学第一附属医院 姚煜 中国 陕西省 西安市
潍坊市人民医院 于国华 中国 山东省 潍坊市
南方医科大学南方医院 廖旺军 中国 广东省 广州市
北京大学肿瘤医院 赵军 中国 北京市 北京市
河南省肿瘤医院 王启鸣 中国 河南省 郑州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 于雁 中国 黑龙江省 哈尔滨市
福建省肿瘤医院 庄武 中国 福建省 福州市
天津市肿瘤医院 黄鼎智 中国 天津市 天津市
湖南省肿瘤医院 杨农 中国 湖南省 长沙市
湖南省肿瘤医院 陈建华 中国 湖南省 长沙市
重庆大学附属三峡医院 任必勇 中国 重庆市 重庆市
中国人民解放军总医院 胡毅 中国 北京市 北京市
济南市中心医院 孙美丽 中国 山东省 济南市
天津市肿瘤医院 巴一 中国 天津市 天津市
天津市肿瘤医院 王旭东 中国 天津市 天津市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 张涛 中国 湖北省 武汉市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 杨坤禹 中国 湖北省 武汉市
湖南省肿瘤医院 王晖 中国 湖南省 长沙市
北京大学肿瘤医院 张晓东 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京同仁医院 张树荣 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京潞河医院 严冬 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京友谊医院 曹邦伟 中国 北京市 北京市
安徽省立医院 潘跃银 中国 安徽省 合肥市
安徽医科大学第二附属医院 陈振东 中国 安徽省 合肥市
苏州市立医院 国风 中国 江苏省 苏州市
辽宁省肿瘤医院 张敬东 中国 辽宁省 沈阳市
郑州大学第一附属医院 王峰 中国 河南省 郑州市
河南省肿瘤医院 刘莺 中国 河南省 郑州市
重庆市肿瘤医院 王颖 中国 重庆市 重庆市
四川省肿瘤医院 张鹏 中国 四川省 成都市
中南大学湘雅医院 陈子华 中国 湖南省 长沙市
长庚医疗财团法人高雄长庚纪念医院 李劭轩 中国台湾 台湾 高雄市
中国医药大学附设医院 林振源 中国台湾 台湾 台中市
Mayo Clinic Arizona Dr. Mohammed Sonbol 美国 Arizona Phoenix
Mayo Clinic Jacksonville Jason Starr 美国 Florida Jacksonville
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center Gilberto Lopes 美国 Florida Miami
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) Florida Cancer Specialist Panhandle Maen Hussein 美国 Florida Tallahassee
Sarah Cannon Research Institute (SCRI)- Florida Cancer Specialist East Fadi Kayali 美国 Florida West Palm Beach
University of Kansas Medical Center Research Institute Jun Zhang 美国 Kansas Kansas City
University of Minnesota Manish Patel 美国 Minnesota Minneapolis
Mayo Clinic Harry Yoon 美国 Minnesota Rochester
Rutgers-Cancer Institute of New Jersey Missak Haigentz 美国 New Jersey New Brunswick
Gabrail Cancer Center Research Nashat Gabrial 美国 Ohio Canton
Providence Portland Rachel Sanborn 美国 Oregon Portland
UPMC Cancer Pavillion Antoinette Wozniak 美国 Pennsylvania Pittsburgh
Sarah Cannon Research Institute(SCRI) David Spigel 美国 Nashville Tennessee
Medical College of Wisconsin Jonathan Thompson 美国 Wisconsin Milwaukee
Genesis Care USA Gabriel Domenech 美国 Florida Aventura
Icon Cancer Foundation A/Prof Jim Coward 澳大利亚 QLD South Brisbane
Metro South Health, Cancer Trials Unit Division of Cancer Services - PAH Wen Xu 澳大利亚 QLD Woolloongabba
Tennyson Centre Day Hospital Nimit Singhal 澳大利亚 SA Adelaide
Adelaide Cancer Centre (Ashford Cancer Centre (ACC)) - 480 Specialist Centre Nimit Singhal 澳大利亚 SA Adelaide
Southern Oncology Clinical Research Unit Amitesh Roy 澳大利亚 SA Bedford Park
Royal Hobart Hospital (RHH) Allison Black 澳大利亚 TAS Hobart
Monash Hospital Elizabeth Ahern 澳大利亚 VIC Clayton
St John of God - Subiaco Hospital - Bendat Family Comprehensive Cancer Timothy Clay 澳大利亚 WA Subiaco
Linear Clinical Research Tarek Meniawy 澳大利亚 Western Australia Perth
Bendigo Health Samuel Harris 澳大利亚 Victoria Bendigo
St Vincent's Hospital Sue-Anne McLachlan 澳大利亚 VIC Fitzroy
Auckland City Hospital jane so 新西兰 New Zealand Auckland
Christchurch Clinical Studies Rajiv Kumar 新西兰 New Zealand Christchurch
Pusan National University Hospital Young Jin Choi 韩国 South Korea Busan
Gachon University (Gil Medical Center) EunKyung Cho 韩国 South Korea Incheon
Severance Hospital, Yonsei University Health System HyeRyun Kim 韩国 South Korea Seoul
National Cancer Center (NCC) YoungJoo Lee 韩国 Gyeonggi-do Goyang-si
Seoul National University Bundang Hospital Sehyun Kim 韩国 Gyeonggi-do Seongnam-si
The Catholic University of Korea - St. Vincent's Hospital Byoung-Yong Shim 韩国 Gyeonggi-do Suwon
Gyeongsang National University Hospital Gyeong-Won Lee 韩国 Gyeongsangnam-do Jinju-si
The Catholic University of Korea - Seoul St. Mary's Hospital Jin-Hyoung Kang 韩国 South Korea Seoul
SMG-SNU Boramae Medical Center - Oncolog Jin-Soo Kim 韩国 South Korea Seoul
山东省千佛山医院 李岩 中国 山东省 济南市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2020-09-30
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2021-09-18
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2022-05-11
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2022-06-08
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2022-06-15
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2022-10-12
上海市胸科医院伦理委员会 同意 2024-01-14

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 190 ; 国际: 564 ;
已入组例数
国内: 199 ; 国际: 449 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-12-31;     国际:2019-08-15;
第一例受试者入组日期
国内:2021-01-12;     国际:2019-08-26;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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问题