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药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液(HLX10)

CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液(HLX10) 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与安...
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药物临床试验:CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞射液

CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞射液 进行中-尚未招募 ≥18岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤(目前优先考虑尤文肉瘤(包括尤文肉瘤家族肿瘤,但尤文样肉瘤除外)、横纹肌肉瘤和骨肉瘤)。 NA 靶向...
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重...
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药物临床试验:CTR20211966 | 泽贝妥单抗射液(HS006)

CTR20211966 | 泽贝妥单抗射液(HS006) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安...
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药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I
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药物临床试验:CTR20212626 | PB2452射液

CTR20212626 | PB2452射液 进行中-招募中 目标适应症是在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用。 评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦射液

CTR20230289 | 来特莫韦射液 进行中-招募中 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
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药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846 射液

CTR20232191 | BAY 1747846 射液 进行中-招募中 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题(脑部或脊髓相关问题除外)的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其...
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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体射液

CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001
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