为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0112秒

药物临床试验：CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行中-招募中 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤 GNC-038 在 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行中-招募中 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤 GNC-038 在 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

CTR20213302 | 维托拉生注射液 进行中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发...

CDE 发布于4月前 0 次浏览