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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217
注
射液
CTR20202608 | BGB-A1217
注
射液
已完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115
注
射液
CTR20242361 | FL115
注
射液
进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究(本研究目前开展联合用药临床试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗...
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846
注
射液
CTR20232190 | BAY 1747846
注
射液
已完成 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 (MRI) 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似...
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20130072 | 奥法妥木单抗
注
射液
(GlaxoOperationsUKLimited.生产)
CTR20130072 | 奥法妥木单抗
注
射液
(GlaxoOperationsUKLimited.生产) 主动暂停 滤泡性淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽的试验 在口服降糖药治疗不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽有效性和安全性的试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素
注
射液
CTR20190976 | 重组人血小板生成素
注
射液
进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b
注
射液
CTR20201509 | 重组人干扰素α1b
注
射液
进行中-招募完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222490 | 阿替利珠单抗
注
射液
CTR20222490 | 阿替利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌 Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌治疗 一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469
注
射液
CTR20242182 | LY3819469
注
射液
进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469
注
射液
CTR20242182 | LY3819469
注
射液
进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...
CDE
发布于
4天前
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