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药物临床试验:CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片
...析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单中心、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性试验 SDWG-XNKS-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在
中国
健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在
中国
健康受试者中单次/多次剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-02...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊
...阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于
中国
健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于
中国
健康成...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在
中国
健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在
中国
健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
CTR20221572 | LNK01004软膏
已
完成 银屑病 LNK01004软膏在
中国
健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在
中国
健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-01片
...435-01片
已
完成 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 一项在
中国
健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在
中国
健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)单次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
...住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在
中国
健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。 维立西呱片在
中国
健康志愿者中高脂高热量餐后条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252536 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在
中国
健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在
中国
健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 Y2025026
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
CTR20232490 | SIM0278注射液
已
完成 健康人 评估 SIM0278 在
中国
健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在
中国
健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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