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药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
...132 | G201-Na胶囊
已
完成 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在
中国
健康成年男性受试者中的Ib期临床研究 评价G201-Na胶囊在
中国
健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180467 | RO7062931无菌注射液
...O7062931无菌注射液
已
完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931
中国
人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在
中国
健康志愿者体内的安全性,耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432;...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液
...注射液
已
完成 成人中重度特应性皮炎 MEDI3506单次给药在
中国
健康受试者中的I期研究 一项评价
中国
健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223197 | 甲泼尼龙片
...品。甲泼尼龙片可用于以下情况: 甲泼尼龙片(4mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲泼尼龙片(4mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
...等(适用于糖化血红蛋白高患者使用)。 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片
...减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片在
中国
健康受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸决奈达隆片在
中国
健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243552 | HRS-9231注射液
...像(MRI)检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231注射液在
中国
肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231注射液在
中国
肾功能不全与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 HRS-9231-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在
中国
健康...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...311 | G201-Na胶囊
已
完成 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在
中国
健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在
中国
健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...液
已
完成 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗
中国
早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗
中国
早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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