为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

...晚期慢性肾脏病（CKD）并发未控制性高血压。 KBP-5074在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验 在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验：评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征 KBP5074-1-005；3.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

...完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中的II期研究 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中重复给药的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机双盲安慰剂对照II期研究 YN011B；V2.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221884 | 利丙双卡因乳膏

...的浅层外科手术或浸润麻醉之前）。 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...生肌。用于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...导管或取血样本；2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

...盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览