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药物临床试验:CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂
CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂
已
完成 拟用于围手术期镇痛。 在
中国
健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 在
中国
健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 YCRF-YMTMD-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222226 | 吲哚布芬片
...成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在
中国
健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在
中国
健康人体中单次空腹口服给药的一项单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200018 | KBP-5074片
...晚期慢性肾脏病(CKD)并发未控制性高血压。 KBP-5074在
中国
健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验 在
中国
健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征 KBP5074-1-005;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
...完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在
中国
成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在
中国
成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液
CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液
已
完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在
中国
T2DM患者中的II期研究 苏帕鲁肽在
中国
T2DM患者中重复给药的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机双盲安慰剂对照II期研究 YN011B;V2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221884 | 利丙双卡因乳膏
...的浅层外科手术或浸润麻醉之前)。 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...生肌。用于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏
...导管或取血样本;2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案(预试验) 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者空腹条件...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230950 | 利格列汀片
...期、双交叉设计,评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在
中国
健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在
中国
健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...盐片
已
完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计,研究
中国
成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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