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药物临床试验:CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠
CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠
已
完成
中国
重病患者上消化道出血预防 埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防
中国
重病患者上消化道出血的疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在
中国
健康人群中生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在
中国
健康人群中生物等效性研究 ZBD-2016-001-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140427 | 注射用高纯度尿促卵泡素
CTR20140427 | 注射用高纯度尿促卵泡素
已
完成 不孕不育 BRAVELLE
中国
药代动力学研究 对促性腺激素下调的
中国
女性健康受试者单次及多次皮下注射BRAVELLE后的药代动力学和安全性的开放研究 000141
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
...完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在
中国
成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在
中国
成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-21;Ver:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片
已
完成 糖尿病 格华止®缓释片精简处方
中国
生物等效性研究 (江苏-达姆施塔特 ) 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg
中国
江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220289 | PF-06823859注射液
CTR20220289 | PF-06823859注射液
已
完成 皮肌炎 一项在
中国
健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在
中国
健康受试者中评价 PF-06823859 单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...芽糖铁注射液
已
完成 缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在
中国
患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在
中国
缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
...杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 头孢吡肟/VNRX-5133在
中国
健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在
中国
健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
...疾病(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...21108 | MY008211A片
已
完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在
中国
健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在
中国
健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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