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药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...泊帕乙醇胺片
已
完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在
中国
复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA
中国
受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片
...应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在
中国
健康受试者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 leadingpharm2019012;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...酯片
已
完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在
中国
健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在
中国
健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片
...质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢氯噻嗪片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
已
完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在
中国
进行的PK研究 在
中国
晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220213 | 硝苯地平控释片
...心绞痛(劳累性 心绞痛)。 硝苯地平控释片(30mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 硝苯地平控释片(30mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液
CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液
已
完成 药代动力学 以健康
中国
成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康
中国
成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221533 | 氢溴酸伏硫西汀片
...片
已
完成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶
...替奈普酶
已
完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在
中国
患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在
中国
急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
...感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
1年前
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