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药物临床试验：CTR20222133 | RP903片

CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I

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药物临床试验：CTR20210491 | TL117

...募中 复发/转移性头颈部鳞癌 TL117 Ⅰ/II期临床试验 评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TL-117-202001

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柳州市中医医院

...办方等各方资质证明及委托函9)受试者日记卡（若有）11)PI资质履历

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药物临床试验：CTR20230717 | ZL-82

...和初步药效动力学，以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20160506 | 丹七通脉片

...有效性和安全性随机、双盲、多中心IIb期临床试验 Z-DQTM-PI-IIb；版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20160796 | 注射用XCCS605B

CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

...随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

... 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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药物临床试验：CTR20244184 | WST04制剂（胶囊）

...、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性研究 DTLY24024PI

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