CTR20223152|TR64片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20223152

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张劲飞

联系人座机

0551-62630226

联系人手机号

13865947665

联系人Email

jfzhang@tarapeutics.com

联系人邮政地址

安徽省-合肥市-创新大道2800号创新产业园一期 A3 楼 802 室

联系人邮编

230000

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

主要研究目的：评价 TR64 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量，并评价TR64 片单药口服治疗的剂量限制性毒性（DLT），初步确定推荐的Ⅱ期临床试验剂量（RP2D）。次要研究目的：评价 TR64 片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者的人体药代动力学特征。探索性研究目的：记录并初步评价TR64 片的抗肿瘤疗效（ORR、PFS、DOR、DCR 和CBR）。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者能够理解本临床试验的程序和方法，经过充分的知情同意，自愿参加并签署知情同意书；
签署知情同意书时，18≤年龄≤75 周岁，性别不限；
经组织学或细胞学确诊的，且经标准治疗失败（疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，优先入选乳腺癌、结直肠癌和胃肠间质瘤（c-KIT 阳性者优选）患者；
必须具有至少一处符合RECIST v1.1 定义的可测量或可评估的病灶；
东部肿瘤协作小组体力状况（ECOG）评分≤2 分（筛选期）；
预期生存时间≥3 个月；
既往抗癌治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线或≤1 级（脱发或研究者认为对受试者无安全风险的其它毒性除外）；
入组时受试者器官功能良好，且实验室检查数据符合标准；
育龄期女性或男性受试者同意在签署知情同意后至末次用药后90 天内本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施。

排除标准

对于 TR64 片任何成分过敏者或既往有严重过敏史的受试者；
方案规定排除的既往治疗史；
方案规定排除的疾病史和手术史；
既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
有酒精或药物依赖，或有晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血的患者；
习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
孕妇及哺乳期妇女，目前正在哺乳或目前虽然没有人工哺乳但分娩后不满6 个月者；
研究者认为受试者存在其他原因或不大可能完成预期的疗程和随访等不适宜参加本试验的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:TR64片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:无	剂型:NA

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
临床症状和生命体征	整个试验期间	安全性指标
实验室指标	整个试验期间	安全性指标
AEs、ADRs 和 SAEs	整个试验期间	安全性指标
MTD、DLT	单次给药和多次给药剂量递增阶段	安全性指标
RP2D	整个试验期间	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单次给药PK指标	单次给药D1~D7	有效性指标+安全性指标
多次给药PK指标	多次给药C1D15、 C1D21 、C1D26、 C1D27、C1D28	有效性指标+安全性指标
客观缓解率（ORR）无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）及临床获益率（CBR）	整个试验期间	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘福囝	医学博士	主任医师	13609877906	lfn_clinical@126.com	辽宁省-沈阳市-和平区南京北街155号	110002	中国医科大学附属第一医院
王振宁	医学博士	主任医师	13998891377	josieon826@sina.cn	辽宁省-沈阳市-和平区南京北街155号	110002	中国医科大学附属第一医院
钱军	医学硕士	主任医师	13955215036	qianjun215036@sina.com	安徽省-蚌埠市-龙子湖区长淮路287 号	233004	蚌埠医学院第一附属医院
周焕	医学硕士	副教授	13665527160	zhouhuanbest@vip.163.com	安徽省-蚌埠市-龙子湖区长淮路287 号	233004	蚌埠医学院第一附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医科大学附属第一医院	刘福囝	中国	辽宁省	沈阳市
中国医科大学附属第一医院	王振宁	中国	辽宁省	沈阳市
蚌埠医学院第一附属医院	钱军	中国	安徽省	蚌埠市
蚌埠医学院第一附属医院	周焕	中国	安徽省	蚌埠市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会审查意见	同意	2021-11-17
蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会审查意见	同意	2022-10-14
中国医科大学第一附属医院伦理委员会临床医学研究专业委员会批件	同意	2022-11-17
蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会审查意见	同意	2023-06-15
中国医科大学第一附属医院伦理委员会临床医学研究专业委员会批件	同意	2023-07-04

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 36 ；

已入组例数

国内: 9 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-01-04；

第一例受试者入组日期

国内：2023-01-11；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

TR64片｜进行中-招募中