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药物临床试验：CTR20212413 | HR20033片（Ⅰ）

...物等效性研究 健康受试者高脂餐后状态下单次口服受试制剂HR20033片和参比制剂脯氨酸恒格列净片、盐酸二甲双胍缓释片的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 HR20033-101

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药物临床试验：CTR20222046 | 头孢羟氨苄胶囊

...扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下单次口服头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233017 | 米氮平片

...郁症的治疗。 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM...

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药物临床试验：CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片

CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片（10mg）人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片（10 mg）单中心随机两制剂三周期三序列半重复交叉设计参比制剂校正的平均生物等效性试验 SZYQ-BE- 2016-003

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药物临床试验：CTR20202049 | 丁苯酞注射液

...的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 HENX18049BE202001

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

... | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

...后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

...939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190585 | 辛伐他汀片

...效性试验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09（01版）

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