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药物临床试验:CTR20220886 | 阿仑膦酸钠片
...效性试验 健康受试者空腹用药,单中心、随机、开放、2
制剂
、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比
制剂
)的阿仑膦酸钠片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202203-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213435 | 清肺消炎丸
...管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方
制剂
平行对照、多中心临床试验 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方
制剂
平行对照、多中心临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...1 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233860 | 他达拉非片
... 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20 mg与参比
制剂
“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...1 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评价...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两
制剂
、随机、开放、两周期、自身交叉对照设...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试
制剂
非布司他片与参比
制剂
非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片
...殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
泛昔洛韦片0.25g与参比
制剂
“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号:1.1 版本日期2020.04.28
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
... 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220534 | 头孢克洛胶囊
...。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究 评估受试
制剂
头孢克洛胶囊与参比
制剂
头孢克洛胶囊(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1024-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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