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药物临床试验:CTR20233017 | 米氮平片
...郁症的治疗。 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241085 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他片(Evrenzo®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241082 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他胶囊(爱瑞卓®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181878 | 盐酸吡格列酮片
CTR20181878 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮片的人体生物等效性试验 单中心随机开放单剂量双周期双交叉、空腹/餐后试验评价受试
制剂
盐酸吡格列酮片与参比
制剂
的生物等效性。 D170708.CSP;版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170208 | BGB-3111胶囊
...胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM) BTK抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM)有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222207 | 他达拉非片
...症状和体征。 他达拉非片的生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片(20 mg)与参比
制剂
希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服
制剂
的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服
制剂
为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物
制剂
标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物
制剂
标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213022 | CPI-818片
... CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑
制剂
治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑
制剂
CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比
制剂
(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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