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药物临床试验：CTR20220225 | 瑞戈非尼片

...患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较研究 评估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交...

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药物临床试验：CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...

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药物临床试验：CTR20190131 | Durvalumab

CTR20190131 | Durvalumab 进行中-招募完成 局限期小细胞肺癌 局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究 局限期小细胞肺癌同步放化疗后未进展患者使用免疫抑制剂进行巩固治疗的三期研究 D933QC00001；版本2.0

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...0212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原...

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药物临床试验：CTR20192557 | 硫唑嘌呤片

...192557 | 硫唑嘌呤片 已完成 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫...

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药物临床试验：CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试者生物等效性正式试验（撒拌条件） 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，健康成人受试者在空腹状态下，将胶囊内容物撒在一茶匙苹果酱上，单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20232477 | 瑞舒伐他汀钙片

...疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-RSFT-BE180

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药物临床试验：CTR20251804 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...； 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交...

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药物临床试验：CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊

CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 餐后状态下健康受试者参比制剂普瑞巴林胶囊，商品名：Lyrica和受试制剂普瑞巴林胶囊的生物等效性试验 CN19-2577 ；V1.0

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