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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20201931 | RO7112689

...中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）患者中评价CROVA...

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

...片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20243232 | 奥卡西平片

...。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片与参比制剂（曲莱®）在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性试验。 DUXACT-2406144

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药物临床试验：CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...生物等效性研究 采用开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计预评估受试与参比制剂的生物等效性 YY-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液

...脑口服溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动抑制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动抑制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;04.00.000

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20211398 | 坎地沙坦酯片

...性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20210290 | 氯沙坦钾片

...发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：0.1g）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复生物...

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