为您找到约 3,738 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20211451 | CN401片

...募中 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

...、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性的临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

...8 | HLX60 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂

... 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-尚未招募 儿童中枢性性早熟 评估FP-001治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性（促性腺激素依赖性）性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

...完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222761 | GH55胶囊

CTR20222761 | GH55胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241332 | STC007注射液

...1332 | STC007注射液 进行中-尚未招募 腹部手术后疼痛 初步评估 STC007 注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC007 注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

... 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于2周前 0 次浏览