为您找到约 3,309 条结果,搜索耗时:0.0094秒

药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊

...-招募中 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液

...成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...6片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液

CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231354 | HH-003注射液

...中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb期临床研究 HH003-204
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221776 | NA

...病(T2DM) 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题