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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

...尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 已完成 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20250517 | MY004567片

CTR20250517 | MY004567片 进行中-尚未招募 银屑病 评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20252805 | AX-023

...0252805 | AX-023 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量递增和扩展I期临床研究 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20252695 | 注射用HDM2005

...95 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评估HDM2005联合标准治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的研究 一项评估HDM2005联合标准治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20252098 | WGc-043注射液

CTR20252098 | WGc-043注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估WGc-043注射液在晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 WGc-0...

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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...

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药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

...行中-尚未招募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐...

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