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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM541...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

CTR20241326 | HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片

... 已完成 特发性肺纤维化 (IPF) 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单...

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药物临床试验：CTR20212316 | HR19034滴眼液

CTR20212316 | HR19034滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

...中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...

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药物临床试验：CTR20231170 | AL01211

...任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全...

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