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药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中
评估
HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中
评估
HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251280 | 注射用ESG401
CTR20251280 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌
评估
ESG401对比化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期研究
评估
ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160143 | 注射用MB07133
...用于治疗不可切除的肝细胞癌、肝内胆管细胞癌患者。
评估
注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征
评估
注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心、开发、剂量递增的临床研究 XTYW1300323-1.1 第...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液
CTR20182155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤
评估
TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究
评估
TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎
评估
MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项
评估
MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中
评估
在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中
评估
在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中
评估
在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中
评估
在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者
评估
KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期临床试验)
评估
KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...31862 | 注射用金纳单抗 已完成 痛风性关节炎(间歇期)
评估
注射用金纳单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验
评估
注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中
评估
单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中
评估
单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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