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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...22674 | IBI333 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项
评估
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项
评估
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中
评估
长期安全性的研究 一项
评估
asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250280 | IBI363
CTR20250280 | IBI363 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤
评估
IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究
评估
IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250275 | ABSK021胶囊
CTR20250275 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 腱鞘巨细胞瘤
评估
Pimicotinib 胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非索非那定片和瑞舒伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中
评估
多次口服pimicotinib胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
CTR20251706 | KN060注射液 进行中-尚未招募 高血压
评估
KN060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中,
评估
KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251396 | SR750片
CTR20251396 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛
评估
SR750片(处方F1)在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 一项在中国健康受试者中
评估
SR750片(处方F1)的药代动力学、安全性、耐受性的单次给...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
CTR20251184 | HW231019片 进行中-招募中 用于急性疼痛的治疗
评估
HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验
评估
HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
...0241527 | HRS9531注射液 已完成 减重 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-3...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200114 | Efpeglenatide注射液
...动终止 二型糖尿病 在血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中
评估
efpeglenatide 疗效和安全性 在二甲双胍或与磺酰脲类联用血糖控制仍不佳的T2DM患者中
评估
efpeglenatide疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC15337;方案1.0(2018...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230732 | 注射用SAK2001
CTR20230732 | 注射用SAK2001 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项
评估
SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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