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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...0220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20251532 | BW-20507注射液

...| BW-20507注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II...

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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

...0546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开...

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药物临床试验：CTR20250275 | ABSK021胶囊

CTR20250275 | ABSK021胶囊 已完成 腱鞘巨细胞瘤 评估Pimicotinib 胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非索非那定片和瑞舒伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评估多次口服pimicotinib胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非索非那定...

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药物临床试验：CTR20244317 | NA

CTR20244317 | NA 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估中重度活动性克罗恩病儿童受试者的不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者（2 至...

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...疗纤维肌痛；（5）治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg 主动终止 2型糖尿病 评估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

...行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2，版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...0974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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