为您找到约 3,738 条结果，搜索耗时：0.0081秒

药物临床试验：CTR20243726 | MY008211A片

...募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与环孢素软胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与环孢素软胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243495 | ENN0403胶囊

...ENN0403胶囊 进行中-尚未招募 心脏手术相关性急性肾损伤 评估ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 28431754DIA4003-INT4

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171457 | 头孢拉定胶囊

...软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01；1.1版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...-招募中 慢性肾脏病（CKD）引起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片

... | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募中 成熟B细胞恶性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212151 | 无

...中-招募完成 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 一项评估Polatuzumab vedotin联合R-GEMOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效 一项评估Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GEMOX）较单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未...

CDE 发布于9月前 0 次浏览