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药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
...TR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成 健康受试者 一项
评估
奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床研究 一项
评估
奥布替尼对健康受试者心脏复极化...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型) 一项
评估
IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物临床试验
评估
IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...用金纳单抗 进行中-尚未招募 全身型幼年特发性关节炎
评估
注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究
评估
注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项
评估
BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在
评估
BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
...77 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤
评估
IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究
评估
IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
...0029凝胶 进行中-尚未招募 在中度至重度寻常性痤疮 一项
评估
GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项
评估
GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250918 | AZD8630
CTR20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项
评估
多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究,
评估
多个剂量水...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究
评估
GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和
评估
进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤
评估
SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究
评估
PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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