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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016
注射
液
CTR20210764 | PM1016
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
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液
CTR20233862 | SYS6012
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液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
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液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下
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SYS6012...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素
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液
CTR20161012 | 甘精胰岛素
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液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素
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液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素
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液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-
001
...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148
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液
CTR20232413 | RC148
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液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
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液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148
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液在局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注射
液
CTR20232413 | RC148
注射
液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
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液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148
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液在局部晚期...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20171474 | 门冬胰岛素30
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液
CTR20171474 | 门冬胰岛素30
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30
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液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价门冬胰岛素30
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液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-
001
;V2.0 2017-09-22
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022
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液
CTR20220576 | PM1022
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022
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液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022
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液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232766 |
注射
用JS207
CTR20232766 |
注射
用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232766 |
注射
用JS207
CTR20232766 |
注射
用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 |
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用Loncastuximab tesirine
CTR20211724 |
注射
用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中国患者中评价L...
CDE
发布于
2周前
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