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药物临床试验:CTR20222311 | GR1901
注射
液
CTR20222311 | GR1901
注射
液 进行中-招募中 急性髓系白血病 GR1901
注射
液在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901
注射
液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注射
液
CTR20210151 | RC1012
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液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
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液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注射
液
CTR20211743 | BAT4706
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液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706
注射
液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210453 |
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用重组人透明质酸酶
CTR20210453 |
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用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下
注射
或皮下输注药物扩散和吸收。
注射
用重组人透明质酸酶的药效学临床研究
注射
用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830
注射
液
CTR20222877 | MK-4830
注射
液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-
001
M组
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 |
注射
用MRG002
CTR20181778 |
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用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 |
注射
用ZGGS18
CTR20251130 |
注射
用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
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CTR20230693 | CM326
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液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注射
液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101
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液
CTR20212292 | EX101
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
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液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
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液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
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液
CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
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液 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶
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液生物等效性试验 美洛昔康纳晶
注射
液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
2年前
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