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药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
注射
用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
注射
用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞
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液
CTR20244646 | TAL-T细胞
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液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞
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液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞
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液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗
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液
CTR20221461 | 乌司奴单抗
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗
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液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下
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乌司奴单抗
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液SYSA1902
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液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
注射
液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
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液
CTR20244811 | ZVS101e
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
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液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
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液
CTR20223403 | CM369
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液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369
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液
CTR20223403 | CM369
注射
液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
1年前
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