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药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062
注射
液
CTR20250311 | SYH2062
注射
液 进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062
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液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902
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液
CTR20242413 | STSP-0902
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液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902
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液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253418 | AK2024
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CTR20253418 | AK2024
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液 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 AK2024
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液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤I期临床试验 评价AK2024
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液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK-AK2024-...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20231732 |
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用PRO1160
CTR20231732 |
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用PRO1160 进行中-尚未招募 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注射
液
CTR20240419 | HC006
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注射
液
CTR20240419 | HC006
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
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液
CTR20231494 | 蔗糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
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液生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A
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液
CTR20231406 | MHB018A
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液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A
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液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A
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液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
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液
CTR20230271 | 奥曲肽长效
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液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
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液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326
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液
CTR20210757 | CM326
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液 已完成 中重度哮喘 CM326
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液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326
注射
液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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