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药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
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液
CTR20230034 | 替拉扎明
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液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
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替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 |
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用MHB036C
CTR20231246 |
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用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
注射
用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
注射
液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
注射
液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
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液
CTR20223403 | CM369
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液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032
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液
CTR20220669 | PM1032
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104
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液
CTR20220098 | BAT7104
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患...
CDE
发布于
11月前
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