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药物临床试验:CTR20221129 |
注射
用BAT8006
CTR20221129 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250068 | 丁苯酞
注射
液
CTR20250068 | 丁苯酞
注射
液 进行中-招募中 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞
注射
液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、六序列、交叉生物利用度比对试验 丁苯酞...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体
CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216
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液
CTR20211685 | TK216
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液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL
CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231732 |
注射
用PRO1160
CTR20231732 |
注射
用PRO1160 主动终止 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的I/...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010
注射
液
CTR20190394 | GLS-010
注射
液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010
注射
液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010
注射
液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注射
液
CTR20210151 | RC1012
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液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
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液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注射
液
CTR20211743 | BAT4706
注射
液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
注射
液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
注射
液
CTR20230023 | AK2017
注射
液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
注射
液I 期临床试验 评价 AK2017
注射
液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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