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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E
注射
液
CTR20181975 | RC28-E
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E
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液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体
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给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C
001
AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康
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液
CTR20243369 | 美洛昔康
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液 进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛,单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康
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液Ⅲ期临床试验 美洛昔康
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液治疗腹部手术后中到重度疼痛...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞
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液
CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞
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液 进行中-尚未招募 治疗严重慢性缺血性心力衰竭 经心外膜
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人iPSC来源心肌细胞
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液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究 经心外膜
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人iPSC来源心肌细胞
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液(HiCM-188...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223
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液
CTR20181496 | GB223
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液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者,预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗
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液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 |
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用艾塞那肽微球
CTR20182309 |
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用艾塞那肽微球 进行中-尚未招募 2型糖尿病
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用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的
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用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液
CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213232 | 特瑞普利单抗
注射
液
CTR20213232 | 特瑞普利单抗
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液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS
001
-028-III-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014
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液
CTR20213180 | JS014
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190243 |
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用重组羧肽酶G2
CTR20190243 |
注射
用重组羧肽酶G2 已完成 大剂量甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度。
注射
用重组羧肽酶G2(CPG2)Ia期临床试验
注射
用重组羧肽酶G2(CPG2)在健康受试者中单次静脉推注给药的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190886 | BAT2506
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液
CTR20190886 | BAT2506
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液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究
注射
液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506
注射
液与欣普尼在中国健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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