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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...募完成 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期...

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药物临床试验：CTR20241291 | VAY736

...中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...TR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双向I型障碍 评估口服齐拉西酮在儿童和青少年中的安全性和有效性。 评估双相I型障碍的儿童青少年口服齐拉西酮有效性安全性的 3 期多中心4 周随机双盲安慰剂对照、平行组试验研...

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药物临床试验：CTR20220216 | AIN457注射液

CTR20220216 | AIN457注射液 主动终止 外周型脊柱关节炎 评估AIN457治疗外周型脊柱关节炎疗效和安全性 评估活动性外周型脊柱关节炎患者皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机、平行组、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 CAIN457X...

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20210741 | DWP14012

...性食管炎患者的维持治疗 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、...

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药物临床试验：CTR20210059 | ABI-H0731片

CTR20210059 | ABI-H0731片 主动终止 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 ABI-H0731-203

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

...2103 进行中-招募中 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

... 轻中度银屑病/中重度斑块型银屑病/中重度特应性皮炎 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲...

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