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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

CTR20181778 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20251130 | 注射用ZGGS18

CTR20251130 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

CTR20231494 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人，如：口服铁剂不能耐受的患者；口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查，明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物...

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

CTR20250917 | 注射用DXC008 进行中-尚未招募 前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行中-尚未招募 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PR...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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