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药物临床试验:CTR20212397 | PM1003
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液
CTR20212397 | PM1003
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003
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液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
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液
CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
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液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖
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液临床药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖
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液在健康受试者I期临床药代动力学研究 JYAP
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮
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液
CTR20230312 | 黄体酮
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液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮
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液在中国健康绝经...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
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液
CTR20240608 | GR2102
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液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
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液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
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液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
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液
CTR20240608 | GR2102
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液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
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液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616
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CTR20244864 | BPR-30221616
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液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM) 健康人单剂皮下
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BPR-30221616
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液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616
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液单剂皮下
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在健康人中的安全性、耐...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
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CTR20230500 | BION-1301
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液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁
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液
CTR20240469 | 蔗糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
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液...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘
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用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
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用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 | IMM27M
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液
CTR20220161 | IMM27M
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液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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