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药物临床试验:CTR20202331 | RO7082859

...漫大B细胞淋巴瘤 比较在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中,使用GLOFITAMAB联合吉西他滨加奥沙利铂对比使用利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中评价GLOFITAMAB...
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药物临床试验:CTR20211535 | 伏格列波糖片

... 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得 到明显效果时,或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素 制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探...
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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

...体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期...
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药物临床试验:CTR20212875 | 9MW1411注射液

... 9MW1411联合抗菌药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 9MW1411-...
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药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片

...沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞(PE)复发的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、...
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药物临床试验:CTR20220132 | ATG-010片

...那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗不适合接受HDC/ASCT的复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 A...
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药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液

...中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
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药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

...酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)人体生物等效性研究 A220607-101.CSP
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药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片

...6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血液检出)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 ...
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