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药物临床试验:CTR20242202 | VGN-R09b
...-尚未招募 帕金森病 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病
患者
中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病
患者
中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液
...发或难治性急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗
患者
的长期随访临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗
患者
的长期随访临床研究 HY001401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视
患者
的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视
患者
的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片
...6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC
患者
中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血液检出)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...病 苏帕鲁肽在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性临床研究(SUPER-2) 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗
...注射用维布妥昔单抗 已完成 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人
患者
:既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性(CD30+)皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
... 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤
患者
中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
... ALK阳性可切除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌
患者
队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌
患者
队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243660 | RO7200220 注射液
...葡萄膜炎性黄斑水肿 评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿
患者
中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿
患者
中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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