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药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液
... HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、PK/...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊(规格:100mg/粒)
CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊(规格:100mg/粒) 已完成 糖尿病肾病 吡非尼酮在慢性肾脏病
患者
的PK研究 吡非尼酮胶囊在2级肾功能不全
患者
单次给药的安全性及药代动力学研究 GNI-F647-1703;版本号:1.4
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片
...癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性
患者
的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的
患者
。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液
...Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病
患者
的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病
患者
中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的开放性研究 ATLAS-OLE:LTE15174(版本号...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤
患者
的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体瘤
患者
的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...-招募中 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症
患者
中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症
患者
中有效性以及安全性试验 MND2112H33;版本号:4.1版/版本日期:2019年5月14日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221670 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...在麻醉医师的监护下)。 评价注射用盐酸瑞芬太尼在ICU
患者
中镇痛的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究评价注射用盐酸瑞芬太尼在ICU
患者
中镇痛的有效性和安全性 EH-RFTN-3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)
患者
中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)
患者
中的有效性和安全性III期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液
...71296 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病
患者
控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的
患者
比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...性高脂血症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性:一项随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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