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药物临床试验:CTR20160255 |
注射
用C118P
CTR20160255 |
注射
用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤
注射
用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究
注射
用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906
注射
液
CTR20181343 | BAT5906
注射
液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906
注射
液I期临床研究 BAT5906
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-
001
-CR(版本号:V3.0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 |
注射
用BAT8010
CTR20241120 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价
注射
用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 |
注射
用BAT8010
CTR20241120 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价
注射
用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
注射
液
CTR20243885 | WGc-043
注射
液 进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注射
液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素
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液
CTR20243514 | 重组人生长激素
注射
液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素
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液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161008 | 那屈肝素钙
注射
液
CTR20161008 | 那屈肝素钙
注射
液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防血液透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙
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液健康人体生物等效性试验 健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两交叉、两序列、单次皮下注...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241071 |
注射
用重组人透明质酸酶
CTR20241071 |
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用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下
注射
或皮下输注药物扩散和吸收。
注射
用重组人透明质酸酶的药效学临床研究
注射
用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体
注射
液
CTR20230216 | 伊立替康脂质体
注射
液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体
注射
液生物等效性试验 伊立替康脂质体
注射
液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015
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液
CTR20213166 | NBL-015
注射
液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015
注射
液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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