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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究 DX-2007035

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

....持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120mg（按Bi2O3计）〕为参比制剂，比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。 DUXACT-2312030

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

... 评估受试制剂卡左双多巴缓释片（规格：50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP041-17-09

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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

... 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产...

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药物临床试验：CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

...州中化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双 交叉设计的生物等效性研究 LWY23045B-CSP

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药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP

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